2024-05-08@11:04:37 GMT
۱۸۶۷ نتیجه - (۰.۰۲۰ ثانیه)
جدیدترین‌های «بیماران تالاسمی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
مراسم تحلیف دوره جدید 6 ساله ریاست فدراسیون روسیه/ رویترز تغذیه یک گله خوک از زباله های شهری/ بنگلادش/ زوما شهروندان فلسطینی در حال تخلیه مناطق شرقی شهر رفح همزمان با حمله روز سه شنبه اسرائیل/ رویترز علفزارهای حومه شهر فرانکفورت آلمان/ آسوشیتدپرس در جشن‌های رسمی هفتادمین سالگرد پیروزی شهر "دیان بین فو" ویتنام بر نیروهای استعماری فرانسه، اجراکنندگان با دوچرخه‌هایی راه می‌روند که حمل غذا و مایحتاج مورد نیاز به میدان‌های جنگ را به تصویر می‌کشد./ خبرگزاری فرانسه و آسوشیتدپرس رییس جمهوری چین و همسرش در جریان سفر رسمی به فرانسه و در معیت میزبان خود در رستورانی در یک دهکده در رشته کوه های پیرنه حضور یافته اند....
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان خوزستان، مریم خوش‌اخلاق با اشاره به ۸ ماه می‌روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: انجمن تالاسمی خوزستان ۲ هزار و ۲۰۰ عضو دارد که ۵۰۰ نفر از این افراد، بیمار سیکل سل هستند. بعد از مازندران، خوزستان دارای بیشترین آمار مبتلایان تالاسمی است. وی در خصوص مشکلات فعلی بیماران تالاسمی افزود: داروی هیدروکسی اوره برای تعدادی از بیماران تالاسمی به عنوان جایگزین خون استفاده می‌شود، اما متاسفانه حدود سه ماه است که این دارو وارد نشده است. خوش‌اخلاق با اشاره به تاثیر تحریم‌ها در کمبود داروی بیماران تالاسمی تصریح کرد: در حال حاضر داروی هیدروکسی اوره موجود نیست، در حالی که این قرص جایگزین خون برای برخی بیماران است و این بیماران بدون مصرف...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ مهدی زاده مدیر درمانگاه تالاسمی ظفر می‌گوید: تالاسمی دو نوع مینور و ماژور هست که افراد مینور می‌توانند بدون هیچ مشکلی یک عمر عادی داشته باشند، اما اگر دو فرد مینور با هم ازدواج کنند ۲۵ درصد ممکن است یک نوزاد با تالاسمی ماژور به دنیا بیاید که تالاسمی ماژور بیماری مزمنی است که به دلیل شکنندکی گلبول‌های قرمز خون، مبتلایان را دچار کم خونی می‌کند و این افراد برای ادامه حیاتشان نیازمند تزریق مکرر خون هستند. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی آقای سالک مقدم معاون فنی و فناوری‌های نوین سازمان انتقال خون می‌گوید: حدود ۲۵ درصد خون‌های اهدایی کشور برای بیماران تالاسمی مصرف می‌شود ممکن است هر هفته یا دو هفته...
مریم خوش‌اخلاق با اشاره به ۸ ماه می‌روز جهانی تالاسمی اظهار کرد: انجمن تالاسمی خوزستان ۲ هزار و ۲۰۰ عضو دارد که ۵۰۰ نفر از این افراد، بیمار سیکل سل هستند. بعد از مازندران، خوزستان دارای بیشترین آمار مبتلایان تالاسمی است.به گزارش صدای ایران از ایسنا،وی در خصوص مشکلات فعلی بیماران تالاسمی افزود: داروی هیدروکسی اوره برای تعدادی از بیماران تالاسمی به عنوان جایگزین خون استفاده می‌شود، اما متاسفانه حدود سه ماه است که این دارو وارد نشده است.خوش‌اخلاق با اشاره به تاثیر تحریم‌ها در کمبود داروی بیماران تالاسمی تصریح کرد: در حال حاضر داروی هیدروکسی اوره موجود نیست، در حالی که این قرص جایگزین خون برای برخی بیماران است و این بیماران بدون مصرف این قرص نمی‌توانند حتی فعالیت‌های...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما، مرکز خراسان رضوی،متخصص هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون دانشگاه علوم پزشکی گناباد برنامه غربالگری قبل از ازدواج و انجام تست CBC برای زوجین را مهمترین اقدام در پیشگیری از ابتلا به بیماری تالاسمی دانست.دکتر محمد قربانی گفت: از نظر بالینی سه فنوتیپ مینور، اینترمدیا و ماژور برای تالاسمی‌ها در نظر گرفته می‌شود که نوع مینور بدون علامت و نیاز به درمان خاصی ندارند. وی افزود: در نوع ماژور که نوع خطرناک و شدید آن است بیماران از سنین بعد ۶ ماهگی تا ۲ سالگی به تشخیص رسیده و نیاز به تزریق منظم فراورده گلبول قرمز فشرده دارند و نوع اینترمدیا در سنین بالاتر نیاز به تزریق خون داشته و شدت ان نسبت به ماژور خفیف‌تر...
محمداسماعیل کاملی، به خدمات تحت پوشش بیمه سلامت برای بیماران تالاسمی اشاره کرد و افزود: از پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT۲، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل یا ناقص، فیلترخون، تزریق دفروکسامین، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، چند قلم از داروهای تخصصی (برابر فهرست ابلاغی)، هزینه آزمایشات مرحله اول و دوم تشخیص پیش از تولد جنین در زوج‌های تالاسمی مینور است. مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران ادامه داد: با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج، بیماران دارای تالاسمی نشان دار شده و می‌توانند از مزایای صندوق بهره مند...
محمداسماعیل کاملی، در گفت‌وگو با خبرنگار مهر به خدمات تحت پوشش بیمه سلامت برای بیماران تالاسمی اشاره کرد و افزود: از پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT2، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل یا ناقص، فیلترخون، تزریق دفروکسامین، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، چند قلم از داروهای تخصصی (برابر فهرست ابلاغی)، هزینه آزمایشات مرحله اول و دوم تشخیص پیش از تولد جنین در زوج‌های تالاسمی مینور است. مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران ادامه داد: با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج، بیماران دارای تالاسمی نشان دار شده و می‌توانند...
به گزارش خبرآنلاین از اصفهان، کیان دهراب‌پور، اظهار کرد: در سامانه معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، یک هزار و ۲۰۳ نفر بیمار تالاسمی با درجات مختلف در استان اصفهان ثبت شده است که تعداد ۸۶۵ نفر از این بیماران به طور مداوم (هر ۱۰ روز تا دو هفته) از انتقال خون استان، فرآورده خونی دریافت می کنند. وی ادامه داد: میزان استفاده از خون بستگی به درجه تالاسمی افراد دارد اما هر فرد تالاسمی مداوم در اصفهان به طور متوسط در هر بار مراجعه، دو واحد «گلبول قرمز کم لکوسیت» استفاده می‌کند. مدیرکل انتقال خون استان اصفهان تصریح کرد: میزان استفاده افراد هموفیلی با تالاسمی متفاوت است و افراد هموفیلی بسته به وزن بیمار بین یک تا سه کیسه...
ایمنا از سرعت گرفتن افتتاح پروژه‌های عمرانی در نصف جهان، فصل گرم بدون خاموشی در سال جاری با مدیریت مصرف، آغاز سی‌وپنجمین دوره نمایشگاه بین‌المللی کتاب تهران، دست نیافتنی‌تر شدن رکورد استقلال در آزادی و افزایش حمایت از بیماران تالاسمی در بسته خبر خوش می‌گوید. به گزارش خبرگزاری ایمنا، امروز در بسته خبر خوش به سراغ خبرهای خوش مدیرکل ارتباطات و امور بین‌الملل شهرداری اصفهان در خصوص پروژه‌های عمرانی شهر اصفهان می‌رویم، در ادامه نیز خبری از مواجه نشدن مردم با خاموشی‌های فصل گرم در سال جاری مطرح شده است، همچنین آغاز نمایشگاه بین‌المللی کتاب، صدرنشینی استقلال در بازی‌های خانگی و افزایش حمایت از بیماران تالاسمی نیز از جمله موضوعاتی است که در ادامه جزئیات بیشتر آن بیان شده...
به گزارش تابناک، رئیس انجمن تالاسمی ایران می‌گوید: حدود ۴۰ درصد از بیماران تالاسمی برای زنده ماندن، راهی به غیر از مصرف داروهای خارجی ندارند. در حالی که سال گذشته تنها ۱۲ درصد واردات دارو داشتیم. تالاسمی، یک بیماری خونیِ ژنتیکی است و افرادی که به آن مبتلا هستند، مجبورند تا پایان عمر دارو مصرف کنند. این در حالی است که بیماران تالاسمی از حدود ۶ سال گذشته با کمبود دارو مواجه‌اند؛ واردات دارو به دلیل تحریم‌ها به سختی و به میزان اندک انجام می‌شود و داروهای تولید داخل نیز عوارض زیادی دارند و جوابگو نیستند. در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در ایران زندگی می‌کنند که از این تعداد تنها در طول ۶ سال گذشته، ۱۱۰۰ نفر به...
تالاسمی، یک بیماری خونیِ ژنتیکی است و افرادی که به آن مبتلا هستند، مجبورند تا پایان عمر دارو مصرف کنند. این در حالی است که بیماران تالاسمی از حدود ۶ سال گذشته با کمبود دارو مواجه‌اند؛ واردات دارو به دلیل تحریم‌ها به سختی و به میزان اندک انجام می‌شود و داروهای تولید داخل نیز عوارض زیادی دارند و جوابگو نیستند. به گزارش همشهری‌آنلاین، در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در ایران زندگی می‌کنند که از این تعداد تنها در طول ۶ سال گذشته، ۱۱۰۰ نفر به دلیل کمبود داروهای خارجی، جان خود را از دست داده‌اند که بسیاری از آنها کودک بوده‌اند. در حالی که به گفته کارشناسان، در صورت تامین پایدار دارو، این بیماران می‌توانند عمری طبیعی...
رئیس سازمان غذا و دارو درباره روند تامین داروهای بیماران خاص و صعب‌العلاج توضیح داد. به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی غذا و دارو، سید حیدر محمدی در خصوص تأمین داروی بیماران تالاسمی اظهار کرد: چند سالی است که با مشارکت انجمن تالاسمی و متخصصین خون و آنکولوژی روند تأمین داروی این بیماران با استفاده از داروهای تولید داخل بهبود یافته است. وی با اشاره به اینکه تمامی داروهای بیماران تالاسمی در کشور تولید می‌شود، افزود: با توجه به تقاضای برخی بیماران و تفاوت اثربخشی روی آنها، بخشی از سهمیه تأمین داروی این بیماران از مسیر واردات صورت می‌گیرد. معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو تصریح کرد: در سال ۱۴۰۲ نسبت به سال...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، سیدحیدر محمدی، در خصوص تأمین داروی بیماران تالاسمی، گفت: چند سالی است که با مشارکت انجمن تالاسمی و متخصصین خون و آنکولوژی روند تأمین داروی این بیماران با استفاده از داروهای تولید داخل بهبود یافته است. وی افزود: بخش عمده داروی آنها از محل تولید داخل تأمین می‌شود. محمدی با اشاره به اینکه تمامی داروهای بیماران تالاسمی در کشور تولید می‌شود، گفت: با توجه به تقاضای برخی بیماران و تفاوت اثربخشی روی آنها، بخشی از سهمیه تأمین داروی این بیماران از مسیر واردات صورت می‌گیرد. وی تصریح کرد: در سال ۱۴۰۲ نسبت به سال ۱۴۰۱ میزان داروهای وارداتی بیماران تالاسمی افزایش چشمگیری داشت که با تلاش بانک مرکزی و تأمین ارز...
به گزارش خبرنگار مهر، دادگاه حقوقی بین‌المللی بیماران تالاسمی دعاوی اتباع ایرانی علیه دولت و مقامات آمریکا، بعد از ظهر سه‌شنبه ۱۸ اردیبهشت ۱۴۰۳ در سالن اجتماعات مجتمع قضائی امام خمینی (ره) در حال برگزاری است. در حال تکمیل است … کد خبر 6098927
به گزارش خبرگزاری مهر، محمدمهدی ناصحی گفت: بیماران هموفیلی، تالاسمی، همو دیالیز، دیالیز صفاقی، بال پروانه‌ای، پیوند، سرطان، اختلالات مزمن روان، اوتیسم و ام اس بابت خدمات دندانپزشکی از مزایای صندوق تا سقف معینی در سال بهره مند می‌شوند. وی افزود: کاهش تولد بیمار تالاسمی ماژور در برخی سالها به صفر رسیده و بیمه سلامت در این مسیر نقش مؤثری در تأمین منابع برای تشخیص بیماری داشته است. ناصحی گفت: بیمه سلامت در درمان، تأمین دارو و برخی جراحی‌ها نگاه ویژه به بیماران تالاسمی داشته است. مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران افزود: بیماران تالاسمی که به داروهای تولید داخل حساسیت داشته باشند با تجویز پزشک معتمد می‌توانند از پوشش بیمه‌ای داروهای خارجی بهرمند شوند. کد خبر 6098869 حبیب احسنی...
یونس عرب مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی در گفتگو با خبرنگار سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا با بیان اینکه آمار ابتلا به بیماری تالاسمی در استان‌های شمالی و جنوبی کشور بیشتر است، اطهار کرد: در واقع آمار ابتلا به تالاسمی در استان‌هایی که در مجاورت دریا قرار دارند بیشتر است.وی ازدواج‌های فامیلی را نیز یکی از عوامل اصلی ابتلا به تالاسمی عنوان کرد و ادامه داد: در استان سیستان و بلوچستان آمار ابتلا بالاست، چون دو فاکتور اصلی وجود دارد یعنی هم در مجاورت دریا قرار گرفته و هم ازدواج‌های فامیلی در این استان آمار بالایی دارد. در واقع این استان با داشتن یک‌هفتم بیماران تالاسمی و جمعیت ۳ هزار و ۷۵۰ بیمار، رکورددار تولد بیماران تالاسمی است.مدیرعامل انجمن بیماران...
مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت: بیماری تلاسمی جزو پنج بیماری بود که پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های نادر و صعب‌العلاج از حمایت برخوردار بودند، پس از ایجاد صندوق، میزان حمایت از بیماران تالاسمی افزایش یافته است. به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی سازمان بیمه سلامت ایران، محمد اسماعیل کاملی در نشست خبری «روز بیماران خاص و صعب‌العلاج» که صبح امروز برگزار شد، اظهار کرد: پیش از ایجاد صندوق بیماران نادر و صعب‌العلاج فقط پنج بیماری تحت پوشش حمایتی قرار داشتند. وی با بیان اینکه در آستانه روز جهانی تالاسمی قرار داریم، افزود: بیماری تلاسمی جزو پنج بیماری بود که پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های نادر و صعب العلاج از حمایت برخوردار بودند،...
به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما؛ مدیرعامل سازمان بیمه سلامت با بیان این مطلب گفت: بیماران هموفیلی، تالاسمی، همو دیالیز، دیالیز صفاقی، بال پروانه‌ای، پیوند، سرطان، اختلالات مزمن روان، اوتیسم و ام اس بابت خدمات دندانپزشکی از مزایای صندوق تا سقف معینی در سال بهره مند می‌شوند. دکتر ناصحی گفت: در خصوص بیماری تالاسمی از افتخارات ما در سال‌های اخیر کاهش تولد بیمار تالاسمی ماژور و در برخی سالها به صفر رسیده و بیمه سلامت در این مسیر نقش موثری در تامین منابع برای تشخیص بیماری داشته است. وی افزود: در حال حاضر بیمه سلامت در درمان، تامین دارو و برخی جراحی‌ها نگاه ویژه به بیماران تالاسمی داشته است. مدیرعامل سازمان بیمه سلامت گفت:...
به گزارش گروه سلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، سیدحیدر محمدی، در پیام گرامیداشت روز ملی بیماری خاص و روز جهانی تالاسمی از اتخاذ راهکار‌های علمی و افزایش منابع و اعتبارات برای حمایت بیشتر از این بیماران سخن گفت. متن پیام رئیس سازمان غذا و دارو ۱۸ اردیبهشت، روز ملی بیماری خاص و روز جهانی تالاسمی است بیماران تالاسمی هم جزو بیماران خاص محسوب می‌شوند در گذشته دغدغه نظام سلامت افزایش طول عمر این عزیزان بیمار خاص بود، اما امروز به فکر افزایش کیفیت زندگی و ارائه زندگی مطلوب با افزایش سطح بهداشت مانند همه هموطنان است. تصویر امروزی بیماران تالاسمی، هموفیلی، دیالیز و ام اس حتی برای بدبین‌ترین افراد نیز تردیدی از توانمندی عزیزان مبتلا به این بیماری‌ها باقی...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، سیدحیدر محمدی ضمن تبریک روز جهانی تالاسمی و با اشاره به تلاش‌های سازمان بیمه سلامت در کنار دیگر ارگان‌های حوزه سلامت در خدمات‌دهی به بیماران خاص و صعب‌العلاج از جمله بیماران مبتلا به تالاسمی گفت: تالاسمی یکی از مهمترین بیماری‌های ژنتیکی است که در کشور ما نیز همانند سایر کشورهای دنیا شیوع دارد، این بیماری که در زمره بیماران خاص و صعب العلاج قرار گرفته ۲۳ هزار مبتلا در ایران دارد و خوشبختانه کشورمان در زمینه دانش پزشکی درمان تالاسمی پیشگام بوده و عمر این بیماران با خدمات ارزشمند پزشکان طی سالیان گذشته افزایش یافته است. رئیس سازمان غذا و دارو، با اشاره به اینکه درمان این بیماری برای بسیاری از خانواده‌ها دارای...
سیدحیدر محمدی با اشاره به تلاش‌های سازمان بیمه سلامت در کنار دیگر ارگان‌های حوزه سلامت در خدمات‌دهی به بیماران خاص و صعب‌العلاج از جمله بیماران مبتلا به تالاسمی گفت: تالاسمی یکی از مهمترین بیماری‌های ژنتیکی است که در کشور ما نیز همانند سایر کشورهای دنیا شیوع دارد، این بیماری که در زمره بیماران خاص و صعب العلاج قرار گرفته ۲۳ هزار مبتلا در ایران دارد و خوشبختانه کشورمان در زمینه دانش پزشکی درمان تالاسمی پیشگام بوده و عمر این بیماران با خدمات ارزشمند پزشکان طی سالیان گذشته افزایش یافته است. رئیس سازمان غذا و دارو، با اشاره به اینکه درمان این بیماری برای بسیاری از خانواده‌ها دارای هزینه‌های بسیار بالایی بوده و در برخی شرایط برای آنها امکان پذیر نیست،...
به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، دکتر امیرحسام علیرضایی به بهانه روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج و همچنین روز جهانی تالاسمی، با بیان اینکه ۱۸ اردیبهشت ماه به عنوان روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نامگذاری شده درباره وضعیت بیماری‌هایی از این دست اظهار کرد: ام‌اس، تالاسمی، هموفیلی جزو موارد پرتکرار بیماری‌های خاص به حساب می‌آیند. بررسی‌ها بیانگر این است حدود ۱۰۰ هزار نفر در کشور به بیماری ام‌اس مبتلا هستند. همچنین میزان ابتلا به بیماری‌های تالاسمی و هموفیلی به ترتیب ۱۸ هزار و ۸۰۰ نفر و ۱۴ هزار نفر است. سرطان جزو بیماری‌های صعب‌العلاج به حساب می‌آید و برآوردها حاکی از آن است حدود ۴۰۰ هزار نفر در کشور با این بیماری دست‌وپنجه نرم می‌کنند. وی ادامه داد: در...
امیرحسام علیرضایی به بهانه روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج و همچنین روز جهانی تالاسمی، با بیان اینکه ۱۸ اردیبهشت به عنوان روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نامگذاری شده درباره وضعیت بیماری‌هایی از این دست اظهار کرد: ام‌اس، تالاسمی، هموفیلی جزو موارد پرتکرار بیماری‌های خاص به حساب می‌آیند. بررسی‌ها بیانگر این است حدود ۱۰۰ هزار نفر در کشور به بیماری ام‌اس مبتلا هستند. همچنین میزان ابتلا به بیماری‌های تالاسمی و هموفیلی به ترتیب ۱۸ هزار و ۸۰۰ نفر و ۱۴ هزار نفر است. سرطان جزو بیماری‌های صعب‌العلاج به حساب می‌آید و برآوردها حاکی از آن است حدود ۴۰۰ هزار نفر در کشور با این بیماری دست‌وپنجه نرم می‌کنند. وی ادامه داد: در حال حاضر، ۳۸ هزار و ۹۵۱ بیمار دیالیزی در...
باران برزه کار در گفت و گو با خبرنگار مهر، افزود: مجموع بیماران تالاسمی استان با استعلام از مراکز درمانی ۴۶ نفر است. وی با بیان اینکه شاهد افزایش آمار بیماران تالاسمی هستیم، عنوان کرد: با احتساب آمارهای تازه تشخیص، تعداد بیماران تالاسمی ما به ۶۶ نفر رسید. برزه کار تصریح کرد: به تفکیک شهرستانی، ۲۳ بیمار هموفیلی در بویراحمد ،۶ نفر در گچساران و ۱۶ نفر در دهدشت داریم. برزه کار با اشاره به آمارهای بیماران هموفیلی برخی از مناطق، اظهار کرد: ۸ بیمار هموفیلی زیر ۱۸ سال در یاسوج و ۳ بیمار زیر ۱۸ سال نیز در گچساران در لیست استعلام‌ها ثبت شده است. مدیر دفتر کانون هموفیلی کهگیلویه و بویراحمد به چالش‌های پیش روی فعالیت‌ها، عنوان کرد:...
حبیب غزنوی رئیس دانشگاه علوم پزشکی زاهدان در کنفرانس مطبوعاتی که به مناسبت آغاز هفته سلامت برگزار شده بود گفت: سیستان و بلوچستان بالاترین میزان بیماران تالاسمی شدید را در کشور دارد، که یکی از دلایل این آمار بالا، پیشرفت های خیره کننده حوزه سلامت است که منجر شده تا این بیماران خوشبختانه بیش از 40 سال عمر کنند اما در کشور همسایه ما سن بیماران تالاسمی بسیار کم است. وی ادامه داد: شتاب اقدامات جمهوری اسلامی در ۴ دهه گذشته در حوزه سلامت سال به سال از شتاب متوسط جهانی بالا تر بوده است. دکتر غزنوی همچنین به نامگذاری اول تا هفتم اردیبهشت ماه با عنوان هفته ملی سلامت اشاره کرد و گفت: براساس برنامه ریزی صورت گرفته در هفته سلامت...
سیدموید علویان، در نامه‌ای به بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، عنوان داشت: همانطور که مستحضرید وزارت بهداشت با سالها فعالیت و تلاش مستمر در راستای حفظ سلامت جامعه که منجر به کاهش قابل توجه بار بیماری‌های ناشی از هپاتیت B و هپاتیت C در جامعه بخصوص بیماران خاص شده است. غربالگری خون‌های اهدایی از نظر هپاتیت C از سال ۱۳۷۵ اثر چشم گیری در کاهش شیوع این بیماری در جمعیت‌های پرخطر از جمله بیماران هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی داشته است. از طرف دیگر، آغاز برنامه غربالگری تمامی بیماران خاص از نظر هپاتیت C و درمان رایگان آنها در سال ۱۳۸۵ که توسط آن وزارتخانه هدایت و حمایت شده است. همچنین با پیگیری‌های شبکه هپاتیت ایران و دانشگاه‌های علوم پزشکی کشور و...
به گزارش خبرگزاری مهر، سیدموید علویان، در نامه‌ای به بهرام عین‌اللهی وزیر بهداشت، عنوان داشت: همانطور که مستحضرید وزارت بهداشت با سالها فعالیت و تلاش مستمر در جهت حفظ سلامت جامعه که منجر به کاهش قابل توجه بار بیماری‌های ناشی از هپاتیت B و هپاتیت C در جامعه خصوصاً بیماران خاص شده است. غربالگری خون‌های اهدایی از نظر هپاتیت C از سال ۱۳۷۵ اثر چشم گیری در کاهش شیوع این بیماری در جمعیت‌های پرخطر از جمله بیماران هموفیلی، تالاسمی و دیالیزی داشته است. از طرف دیگر، آغاز برنامه غربالگری تمامی بیماران خاص از نظر هپاتیت C و درمان رایگان آنها در سال ۱۳۸۵ که توسط آن وزارتخانه هدایت و حمایت شده است. همچنین با پیگیری‌های شبکه هپاتیت ایران و دانشگاه‌های...
به گزارش جام جم آنلاین البرز،سلیمی گفت: تقریبا ابتلای بالا و جدیدی به تالاسمی نداریم و بیشتر مبتلایان قدیم هستند و اگر مواردی است مربوط به جامعه سنتی و ازدواج‌های سنتی است.او با بیان اینکه ۲۰ تخت برای این بیماران در نظر گرفته شده است افزود: معمولا به طور متوسط ۲۰ روز یکبار بیماران برای تعویض خون به بخش تالاسمی مراجعه می‌کنند. تعویض خون اولین نیاز این بیماران است و بخشی از خون اهدایی برای این بیماران استفاده می‌شود.سلیمی گفت: بسته حمایتی که در بخش تالاسمی برای این بیماران تعریف شده شامل ویزیت‌ها، مشاوره رایگان، خدمات آزمایشگاهی، خدمات پاراکلینیکی و توانبخشی است.وی افزود: برای رفاه حال این بیماران به دنبال فراهم کردن خدمات دندانپزشکی، شنوایی سنجی و بینایی سنجی هستیم.سلیمی...
به گزارش جام جم آنلاین،رئیس بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان گفت: موسسه خیریه این بیمارستان با هدف شناسایی بیماران نیازمند و تامین هزینه‌های دارویی و درمانی آنها، ساماندهی کمک‌های خیران و تهیه تجهیزات بیمارستانی مورد نیاز راه‌اندازی شد.عقیل میری افزود: از ابتدای امسال تاکنون به بیش از سه هزار نفر در بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان به عنوان تنها بیمارستان تخصصی کودکان سیستان و بلوچستان خدمات ارائه شده است.وی بیان کرد: بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان بیمارستان تخصصی کودکان و بیماران خاص شامل تلاسمی و هموفیلی در استان است و درمان بیماران خاص و صعب العلاج همانند تالاسمی و هموفیلی در این بیمارستان رایگان انجام می‌شود.وی عنوان کرد: بخش تالاسمی این بیمارستان پزشک متخصص...
عقیل میری اظهار کرد: از ابتدای امسال تاکنون به بیش از سه هزار نفر در بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر(ع) زاهدان به عنوان تنها بیمارستان تخصصی کودکان سیستان و بلوچستان خدمات ارائه شده است. وی بیان کرد: بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر (ع) زاهدان بیمارستان تخصصی کودکان و بیماران خاص شامل تلاسمی و هموفیلی در استان است و درمان بیماران خاص و صعب العلاج همانند تالاسمی و هموفیلی در این بیمارستان رایگان انجام می‌شود. رئیس بیمارستان کودکان حضرت علی اصغر(ع) زاهدان گفت: از ابتدای نوروز بیش از ۲ هزار و ۵۰۰ بیمار در اورژانس و کلینیک این بیمارستان ویزیت و به صورت سرپایی درمان و در بخش اطفال این بیمارستان نیز ۱۵۰ بیمار بستری و ارائه خدمات شدند. وی عنوان...
مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو ضمن تأکید به تأمین قابل‌توجه برند اصلی داروی بیماران تالاسمی در سال ۱۴۰۲ نسبت به سال پیش از آن به ارائه آمار تأمین انواع داروهای این بیماران پرداخت. به گزارش ایسنا، دکتر محمد پیکان‌پور با بیان اینکه درک محدودیت و چالش‌های داخلی و خارجی کشور، تلاش‌های سازمان غذا و دارو را در انجام وظایف به‌ویژه تأمین انواع دارو علی‌غم وجود همه محدودیت‌ها در تأمین ارز مرغوب اروپایی، بیشتر نشان می‌دهد، اظهار کرد: اداره کل دارو علی‌رغم چالش‌های بالفعل و بالقوه از انجام وظایف خود کوتاهی نکرده و نمی‌کند به‌عنوان نمونه در خصوص داروهای بیماران تالاسمی مصرف ماه دفروکسامین در سال ۱۴۰۲ حدود ۴۰۰ هزار عدد ارزیابی میشد که تعداد تأمین...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، محمد پیکان‌پور با بیان اینکه درک محدودیت و چالش های داخلی و خارجی کشور، تلاش‌های سازمان غذا و دارو را در انجام وظایف بویژه تأمین انواع دارو بیشتر نشان می دهد، گفت: این موضوع را کسانی که در کوچکترین مسند اجرایی، آنهم در ارگان‌های استراتژیکی مثل غذا و دارو قرار گرفته اند بهتر از هر کس دیگری متوجه هستند. وی با بیان اینکه سازمان غذا و دارو به‌رغم چالش های بالفعل و بالقوه از انجام وظایف خود کوتاهی نکرده و نمی کند درباره داروهای بیماران تالاسمی گفت: مصرف ماه دفروکسامین در سال ۱۴۰۲ حدود ۴۰۰ هزار عدد ارزیابی می شد که تعداد تأمین شده آن بنا بر آمار دقیق ۴.۹۰۰.۰۰۰ بوده است و...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمد پیکان‌پور، در خصوص داروهای بیماران تالاسمی، گفت: مصرف ماهانه دفروکسامین در سال ۱۴۰۲ حدود ۴۰۰ هزار عدد ارزیابی میشد که تعداد تأمین شده آن بنا بر آمار دقیق ۴.۹۰۰.۰۰۰ بوده است و از این تعداد ۱.۳۲۰.۰۰۰ عدد آن را برند دسفرال تشکیل می‌داد. وی در خصوص دفرازیروکس، توضیح داد: در سال ۱۴۰۲ مصرف ماهانه این دارو حدود ۵۰۰ هزار عدد محاسبه شد که مبتنی بر آمار قابل استناد ۶.۵۰۰.۰۰۰ عدد آنکه اتفاقاً ۳۵۸.۰۰۰ عددش شامل برند جیدنیو بود را تأمین کردیم و نکته قابل توجه اینکه در سال ۱۴۰۱ میزان تأمین برابر با ۶.۶۰۰.۰۰۰ میشد که ۷۵.۰۰۰ عدد آن از برند جیدنیو به شمار می‌آید. پیکان‌پور با بیان اینکه سواد عددی مهارتی است که به...
ایسنا/البرز مسئول امور بیماری‌ها و مراکز تشخیصی و درمانی دانشگاه علوم پزشکی با اشاره به ضرورت اشتغالزایی و حمایت از بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی انسان‌های عادی هستند که فرقی با دیگران ندارند، می‌توانند کار کنند و در جامعه موثر باشند، هر چه این دید در جامعه فرهنگ‌سازی شود، این بیماران شرایط مطلوب‌تری خواهند داشت. دکتر کوروش سلیمی در گفت و گو با ایسنا اظهار کرد: یکی از موضوعات مورد نیاز بیماران تالاسمی موضوع ورود خیرین در حوزه‌های معیشتی و حمایتی این بیماران است. بعضی از این بیماران از طبقات پایین جامعه و یا اتباع هستند و باید خدمات درمانی را دریافت کنند. از طرف دیگر این بیماران با توجه به هزینه‌های معیشتی، رفت و آمد و نیاز به...
یونس عرب مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی ایسکانیوز درخصوص مشکلات این بیماران گفت: وضعیت تامین داروی بیماران تلاسمی خوب نیست و در اردیبهشت ماه موجودی داروی این بیماران به پایان می‌رسد؛ به این دلیل که سازمان غذا و دارو و بانک مرکزی بر خلاف دستور رئیس جمهور ارز مورد نیاز برای تامین داروی بیماران را پرداخت نکرده‌اند. بیشتر بخوانید بازنشستگی با سابقه کمتر مطالبه بیماران خاص از دولت / افزایش سن هم دردی بر دردها افزود وی افزود: پرداخت ارز هفت ماه به تعویق افتاده و همین الان هم شرایط سخت است و شاهد مرگ و میر بیماران تلاسمی هستیم. عرب عنوان کرد: بخش زیادی از بیماران با مصرف داروهای تولید داخل به ویژه در مورد...
مسئول واحد اهدا کنندگان سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت:آمار بالای بیماران تالاسمی در استان و نیاز بالای مصرف خون در استان نیاز بیشتر به اهدای خون را می‌طلبد. مراکز خون گیری سازمان انتقال خون در ایام ماه مبارک رمضان بعد از افطار تا ساعت ۱۰ شب آماده ارائه خدمات لازم به هم استانی‌ها می‌باشد. باشگاه خبرنگاران جوان سیستان و بلوچستان زاهدان
ایسنا/سیستان و بلوچستان مسئول واحد اهدا کنندگان سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: با شروع تعطیلات سال نو و همزمانی ماه مبارک رمضان، نیاز به اهدا خون در این روزها بیشتر احساس می‌شود. زهرا خسروی در گفت وگو با ایسنا افزود: آمار بالای بیماران تالاسمی در استان و نیاز بالای مصرف خون در استان نیاز بیشتر به اهدای خون را می‌طلبد. خسروی گفت: درحالیکه مصرف روزانه خون در استان ۴۵۰ واحد است هم اکنون میزان مراجعات به نصف کاهش پیدا کرده است. وی گفت: مراکز خون گیری سازمان انتقال خون در ایام ماه مبارک رمضان بعد از افطار تا ساعت ۱۰ شب آماده ارائه خدمات لازم به هم استانی‌ها می‌باشد. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان نیز با...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان خوزستان، یازدهمین دوره مسابقات ورزشی بیماران تالاسمی کشور در بوشهر برگزار شد که راحله حسینی در رشته بدمینتون مدال طلا را تصاحب کرد. عواطف امیری در رشته تنیس روی میز مدال نقره را به گردن آویخت. عباس حق نظری و امیر رضا موفق به ترتیب مدال نقره و برنز رشته دارت را از آن خود کرد. رضا مالکی در رشته شطرنج به مدال نقره دست پیدا کرد. رضا ابراهیم امینی در رشته بدمینتون نایب قهرمان شد و مدال نقره را بدست آورد. در بخش تیمی نیز خوزستان پس از تیم‌های اصفهان و فارس سوم شد. ۳۰۰ ورزشکار در ۶ رشته تنیس روی میز، شطرنج، دارت، بدمینتون، پتان و، تیراندازی برگزار کننده یازدهمین دوره...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان خوزستان، جمال فتاحی گفت: مسابقات ورزشی بیماران تالاسمی کشور در ۲ بخش مردان و زنان در ۴ رشته ورزشی از ۲۶ تا ۲۸ بهمن ماه در بوشهر برگزار می‌شود. وی افزود: تیم خوزستان در ۲ بخش مردان و زنان در مسابقات ورزشی بیماران تالاسمی کشور شرکت می‌کند. فتاحی ادامه داد: محمد زارع، رضا مالکی، عباس حق نظری، رضا ابراهیم امینی، پویا یگانه مهر، امیررضا موفق، زهرا لطفی، شیرین دهقان، عواطف امیری و راحله حسینی ورزشکاران اعزامی استان خوزستان در رشته‌های تنیس روی میز، دارت، شطرنج و بدمینتون به این دوره از مسابقات است. رئیس هیات ورزش بیماران خاص و پیوند اعضاء خوزستان اضافه کرد: با توجه به تمرینات ورزشکاران تیم استان، امیدوارم نتایج...
ایسنا/خوزستان تیم خوزستان در دو بخش مردان و زنان در مسابقات ورزشی بیماران تالاسمی کشور شرکت می کند جمال فتاحی رییس هیات ورزش بیماران خاص و پیوند اعضاء خوزستان در گفت و گو با ایسنا، اظهارکرد: این مسابقات در دو بخش مردان و زنان در چهار رشته ورزشی، از ۲۶ تا ۲۸ بهمن ماه در بوشهر برگزار می‌شود. وی ادامه داد: محمد زارع، رضا مالکی، عباس حق نظری، رضا ابراهیم امینی، پویا یگانه مهر، امیررضا موفق، زهرا لطفی، شیرین دهقان، عواطف امیری و راحله حسینی ورزشکاران اعزامی استان خوزستان در رشته های تنیس روی میز، دارت، شطرنج و بدمینتون به این دوره از مسابقات است. رییس هیات ورزش بیماران خاص و پیوند اعضاء خوزستان گفت: با توجه به تمرینات ورزشکاران...
همشهری-پریسا نوری: مصداق این سخن حضور پرتعداد زنانی است که در حوزه‌های مختلف علم و فناوری در میادین بین‌المللی خوش درخشیده و شهرتی جهانی یافته‌اند؛ زنانی که در رقابت با غول‌های علم و فناوری دنیا افتخار آفریده و نام و نشانی به‌جا گذاشتند. فرا رسیدن سالروز تولد بانوی دو عالم حضرت فاطمه‌زهرا(س) و بزرگداشت روز مادر و زن، بهانه‌ای شد تا کارنامه برخی از این نام‌آوران را مرور کنیم. دُره میرحیدر تولد: ۱۳۱۳ تحصیلات: دکتری جغرافیای سیاسی از آمریکا ویژگی: جغرافی‌دان، پایه‌گذار جغرافیای سیاسی، پژوهشگر، عضو مؤسس انجمن جغرافی‌دانان ایران و از چهره‌های ماندگار رشته جغرافیا معرفی: برای نخستین بار جغرافیای سیاسی را به شکل سیستماتیک و مدرن به دانشجویان ایرانی آموزش داد، از این‌رو ترویج رشته جغرافیای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مازندران، مدیرکل انتقال خون مازندران گفت: با توجه به روزهای پایانی سال، افزایش ورود گردشگر و افزایش جراحی‌ها، وضعیت ذخایر گروه‌های خونی در استان بحرانی است.عبدالله محمدی فیروزجایی افزود: اداره کل انتقال خون استان با کاهش ذخایر خون در تمامی گروه‌های خونی به ویژه A مثبت و منفی، O مثبت و منفی و B مثبت و منفی مواجه شده است. او از هم استانی‌های نوعدوست خواست با همراه داشتن کارت ملی، به مراکز اهدای خون مراجعه کنند و همانند گذشته در تامین خون بیماران استان انتقال خون مازندران را همراهی کنند.محمدی فیروزجایی با اشاره به اینکه در تعطیلات پیش رو تمامی مراکز انتقال دایر است، گفت: اتوبوس‌های سیار انتقال در روز ۲۲ بهمن نیز در شهر‌های...
ابوالحسن صفدری با اشاره به نیاز شهرستان میرجاوه به خون و فراورده‌های خونی از راه‌اندازی سامانه متحرک خونگیری در بیمارستان دارالشفای این شهرستان خبر داد و بیان کرد: این سامانه مجهز به کلیه امکانات خونگیری است. وی افزود: این سامانه در روزهای یکشنبه، سه‌شنبه و پنج‌شنبه پذیرای مردم شهرستان میرجاوه برای اهدای خون است. صفدری با اشاره به وجود ۵۰ بیمار تالاسمی ماژور در شهرستان میرجاوه تصریح کرد: با برنامه‌ریزی‌های صورت‌گرفته احیای بخش تالاسمی در بیمارستان دارالشفای میرجاوه برای رفاه حال بیماران در حال انجام است. وی باتوجه‌به اینکه در حال حاضر بیماران تالاسمی شهرستان میرجاوه برای دریافت فراورده‌های خونی مجبور هستند به زاهدان سفر کنند، ادامه داد: با احیای بخش تالاسمی تردد بیماران به زاهدان کاهش خواهد یافت. مدیرکل انتقال خون استان با...
دولت یاری رییس پایگاه اهدای خون آبادان با اشاره به شروع فصل سرد و کاهش مراجعات مردمی برای اهدای خون گفت: با توجه به نیاز همیشگی به خون تازه برای بیماران تالاسمی شهرستان و اینکه آبادان بیشترین میزان تالاسمی را به نسبت جمعیت در استان دارد. او از همه اقشار و مردم آبادان دعوت کرد برای اهدای خون داوطلبانه به پایگاه انتقال خون آبادان مراجعه کنند. دولت یاری افزود: روزانه بین ۵۵ تا ۶۵ واحد خون از پایگاه انتقال خون آبادان، به بیمارستان‌های محدوده تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی آبادان، برای مصرف بیماران نیازمند به خون ارسال می شود. بیمارانی از جمله تالاسمی، دیالیزی، زنان و زایمان، سرطانی، تصادفات، اتاق‌های عمل به اهدای خون نیکوکاران نیاز دارند. باشگاه خبرنگاران جوان...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما آبادان؛ رییس پایگاه اهدای خون آبادان با اشاره به شروع فصل سرد و کاهش مراجعات مردمی برای اهدای خون گفت: با توجه به نیاز همیشگی به خون تازه برای بیماران تالاسمی شهرستان و اینکه آبادان بیشترین میزان تالاسمی را به نسبت جمعیت در استان دارد گفت: از همه اقشار و مردم نوعدوست شهرستان دعوت می کنم برای اهدا خون داوطلبانه به پایگاه انتقال خون آبادان مراجعه کنند.آقای دولت یاری افزود: روزانه بین ۵۵ تا ۶۵ واحد خون از پایگاه انتقال خون آبادان، به بیمارستان‌های محدوده تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی آبادان، برای مصرف بیماران نیازمند به خون ارسال می شود. بیمارانی از جمله تالاسمی، دیالیزی، زنان و زایمان، سرطانی، تصادفات، اتاق‌های عمل به اهدای خون...
همشهری آنلاین - مریم سرخوش: به غیر از گروه‌های اصلی خون (AB,O,B,A)، گروه دیگری از آنتی‌ژن‌ها وجود دارد که گروه فرعی خون را تشکیل می‌دهند و برخی بیماران در طول درمان و نیاز به ترزیق مکرر به این گروه‌های خونی فرعی نیاز شدیدی پیدا می‌کنند. تعداد این گروه‌های خونی فرعی هم قابل توجه است و به گفته عباداله سالک مقدم، معاون فنی و فنآوری‌های نوین سازمان انتقال خون ایران به همشهری تنها برای بیماران مبتلا به تالاسمی باید سالانه 500 هزار گروه‌های فرعی را شناسایی کنیم تا جوابگوی این بیماران باشد. او در توضیح بیشتر می‌گوید: برای اینکه بهترین خون سازگار در اختیار بیماران به ویژه بیماران تالاسمی و دارای بیماری‌های خونی قرار بگیرد باید فنوتیپ گروه‌های فرعی شناسایی...
به گزارش خبرگزاری فارس از ساری، در تاریخ سوم بهمن ماه گزارشی با عنوان «ماجرای فوت بیمار مبتلا به تالاسمی و مطالبه رئیس انجمن تالاسمی از دستگاه قضا » به نقل از رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره ماجرای فوت بیمار مبتلا به تالاسمی منتشر شد که در آن گزارش،رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران محمد علیزاده با اشاره به فوت یک بیمار مبتلا به تالاسمی به نام «مهدی رحمانی کفشگری» خواستار ورود دستگاه قضایی به این مسئله شد و می‌گوید:«بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت عصر خونگیری روبرو شدیم و همین مسئله مشکلات زیادی را برای بیماران تالاسمی به وجود...
آفتاب‌‌نیوز : اسنپ، با هدف حمایت از گروه‌های مختلف جامعه، طرح معافیت از پرداخت کمیسیون کاربران راننده مبتلا به تالاسمی را آغاز کرد. این طرح به مدت ۶ ماه فعال خواهد بود. طرح معافیت از کمیسیون کاربران راننده مبتلا به تالاسمی به گزارش روابط عمومی اسنپ، این شرکت از ابتدای فعالیت خود طرح‌های متنوعی را در حوزه مسئولیت اجتماعی اجرا کرده است. رویکرد مسئولیت اجتماعی این سوپراپلیکیشن در انتخاب و ارائه طرح‌ها به دو شکل همسو و مرتبط با ماهیت کسب‌وکار و همچنین همسو و هم‌راستا با نیاز جامعه تدوین می‌شود. معافیت از کمیسیون گروه‌های مختلف جامعه نیز یکی از طرح‌های همسو با ماهیت این کسب‌وکار است. در همین راستا، با همکاری انجمن تالاسمی، کاربران راننده مبتلا به تالاسمی (از...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای استان خوزستان، دکتر محمدرضا رضای درخصوص خدمات ارائه شده به بیماران تالاسمی گفت: در خوزستان ۸۵۶ بیمار تالاسمی زیر پوشش بیمه سلامت قرار دارند و همه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد، به این بیماران خدمت ارائه می‌دهند. وی با بیان اینکه ارائه خدمات به بیماران تالاسمی در همه مراکز دولتی دانشگاهی رایگان است، افزود: در بخش خصوصی نیز ۱۰۰ درصد هزینه بخش دولتی را به بیماران پرداخت می‌کنیم. دکتر رضایی با تاکید بر اینکه بیماران تالاسمی برای دریافت خدمات خود باید ابتدا در سامانه سازمان بیمه سلامت، نشان‌دار شوند، ادامه داد: برای نشان‌دار شدن باید با تایید معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی و همراه داشتن مدارک پزشکی معتبر به اداره‌های بیمه سلامت در...
ایسنا/خوزستان مدیرکل بیمه سلامت خوزستان از ارائه خدمات در کلیه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد این سازمان به ۸۵۶ بیمار تالاسمی در خوزستان خبر داد. دکتر محمدرضا رضایی در گفت‌وگو با ایسنا، با اشاره به خدمات ارائه شده به بیماران تالاسمی اظهار کرد: در استان خوزستان ۸۵۶ بیمار تالاسمی تحت پوشش بیمه سلامت هستند و کلیه مراکز دولتی و خصوصی طرف قرارداد، به این بیماران خدمت ارائه می‌دهند. وی افزود: ارائه خدمات به بیماران تالاسمی در کلیه مراکز دولتی دانشگاهی رایگان است و در بخش خصوصی نیز صددرصد هزینه بخش دولتی را به بیماران پرداخت می‌کنیم. مدیرکل بیمه سلامت خوزستان گفت: بیماران تالاسمی برای دریافت خدمات خود باید ابتدا در سامانه سازمان بیمه سلامت، نشان‌دار شوند. برای...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیمای مازندران، مدیرکل انتقال خون مازندران با بیان اینکه ذخایر خونی استان به دلیل نیاز و مصرف بالای خون در مراکز درمانی و همچنین کاهش آمار اهدای خون به شدت بحرانی است، از مردم خواست برای اهدای خون در تمامی گروه‌ها به ویژه گروه خونی O منفی و مثبت و گروه A مثبت و AB مثبت استان و فورا به مراکز انتقال خون مراجعه کنند.عبدالله محمدی فیروزجایی افزود: حدود ۱۴ هزار بیمار خاص شامل بیماران تالاسمی، هموفیلی، سرطانی و دیالیزی در استان وجود دارند که به تزریق خون نیاز دارند که از این تعداد ۲ هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی هستند.او با اشاره به اینکه برخی از این بیماران به خون تازه نیاز دارند، افزود: حدود...
خبرگزاری فارس ـ شهرستان قائمشهر: « از رئیس دانشگاه علوم پزشکی استان مازندران، معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی، رئیس بیمارستان رازی و سرپرستار بخش تالاسمی بیمارستان شکایت می‌کنیم».«سلامت بیمار در تمام بیمارستان‌ها باید اولویت نخست پزشک و پرستاران باشد».«به عنوان نماینده بیماران تالاسمی خواستار ورود دستگاه قضا به پرونده هستم». این‌ها بخشی از صحبت‌های رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران است که به خاطر از دست دادن یکی دیگر از بیماران به دلیل کوتاهی مسؤولان ذیربط به فارس گفته شد. *به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت عصر خونگیری روبرو شدیم به گفته رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران محمد علیزاده، بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به...
خبرگزاری مهر، گروه استان‌ها: تعطیلی نوبت عصر بیمارستان رازی قائمشهر برای خونگیری بیماران تالاسمی این گروه را در دریافت خدمات با مشکل مواجه کرده و به اعتقاد جمعی از آنان، اکنون فقط خدمات به بیماران تالاسمی در نوبت صبح ارائه می‌شود. این عده شاغل بودن در ادارات دولتی و غیردولتی، خانه دار بودن و عدم امکان حضور در نوبت صبح برای خونگیری را سبب بروز مشکلاتی دانستند و از مسؤولان علوم پزشکی و بیمارستان رازی خواستند تا به این مشکل توجه کنند. یک بیمار قائمشهر با اظهار اینکه طی چند ماه گذشته بیماران تالاسمی نسبت به تعدیلی نوبت عصر بخش دیالیز پس از ۴۵ سال انتقاد و گلایه کردند، افزود: با توجه به عدم تزریق دو تا سه واحد در...
محمد اسماعیل کاملی درباره خدمات تحت پوشش صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج برای مبتلایان به تالاسمی اظهار داشت: تا پیش از تاسیس این صندوق نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بود. وی این خدمات رایگان را شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT۲، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل یا ناقص، فیلترخون، تزریق دفروکسامین، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، چند قلم از داروهای تخصصی، هزینه آزمایشات مرحله اول و دوم تشخیص پیش از تولد جنین در زوج های تالاسمی مینور عنوان کرد. مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: علاوه بر حمایت های فوق با تشکیل صندوق بیماری های خاص و صعب العلاج بیماران دارای تالاسمی...
به گزارش خبرگزاری مهر، محمد اسماعیل کاملی، در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به تالاسمی تحت پوشش صندوق صعب العلاج است، گفت: از پیش از تأسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT2، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل یا ناقص، فیلترخون، تزریق دفروکسامین، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، چند قلم از داروهای تخصصی، هزینه آزمایشات مرحله اول و دوم تشخیص پیش از تولد جنین در زوج‌های تالاسمی مینور است. مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران افزود: علاوه بر حمایت‌های فوق با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج...
مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، خدمات تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج برای مبتلایان به تالاسمی را تشریح کرد. به گزارش ایسنا، محمد اسماعیل کاملی در پاسخ به این سوال که کدام خدمات برای افراد مبتلا به تالاسمی تحت پوشش صندوق صعب العلاج است گفت: از پیش از تاسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج نیز برای این بیماران برخی خدمات رایگان بوده که شامل تزریق خون به بیماران تالاسمی، خدمت MRIT2، هزینه پمپ دفروکسامین، هزینه عمل جراحی اسپلنکتومی کامل یا ناقص، فیلترخون، تزریق دفروکسامین، یکسری از آزمایشات مرتبط با بیماری و عوارض تزریق خون، چند قلم از داروهای تخصصی، هزینه آزمایشات مرحله اول و دوم تشخیص پیش از تولد جنین در زوج های تالاسمی...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز گلستان رفعت مدیر اداره انتقال خون گنبدکاووس با بیان اینکه ده ماهه ی اول امسال تعداد اهدا کنندگان خون در گنبدکاووس ۲۵ درصد نسبت به مدت مشابه پارسال افزایش داشته است افزود : خون های اهداء شده مردم گنبد کاووس خون مورد نیاز یازده بیمارستان در شرق استان را تامین می‌کند. وی با بیان اینکه به تمام گروه‌های خونی و به طور ویژه به گروه های خونی منفی نیازمندیم افزود : از هر اهداء کننده حدود ۴۵۰ سی سی خون می گیریم و به بیماران سرطانی، هموفیلی ،تالاسمی و بیمارانی که عملهای جراحی مختلف در بیمارستان ها دارند انتقال می‌دهیم. عابد نوری مدیر داخلی بیمارستان طالقانی این شهر هم اعلام کرد :۱۹۳ بیمار تالاسمی و...
علی صفرزاده مدیر انجمن بیماران تالاسمی اندیمشک امروز در گفت‌وگو با خبرنگار فارس اظهار کرد: بیماران تالاسمی جز بیماران خاص هستند اما تحت حمایت هیچ نهاد دولتی قرار ندارند حتی کمیته امداد امام خمینی(ره) و بهزیستی آنها را نمی‌پذیرد، ۳۵ سال است که مسؤولان شهرستانی و استانی به مشکلات درمان بیماران تالاسمی توجه نمی‌کنند. وی بیان کرد: هدف از تاسیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی در اندیمشک کمک به بیماران تالاسمی بود که خانواده‌های آنها نمی‌توانستند هزینه‌های درمان آنها را تامین کنند. مدیر انجمن بیماران تالاسمی اندیمشک تصریح کرد: در طی سال‌هایی که این انجمن تشکیل شده است برنامه‌های بسیار اجتماعی، ورزشی و فرهنگی از جمله جشنواره غذا و کارگاه‌های بسیاری در جهت آگاه سازی و پیشگیری مردم نسبت به...
محمدی فیروزجایی مدیرکل انتقال خون مازندران با اشاره به اینکه مازندران دومین استان دارای بیشترین تعداد بیماران تالاسمی در کشور است، گفت: استان نیاز به گروه‌های خونی نوع منفی و مثبت O و A دارد. او با بیان اینکه درحال حاضر وضعیت ذخیره خون دراستان کاهش یافته است، افزود: به علت دریافت مستمر خون از سوی بیماران تالاسمی، دیالیزی، هموفیلی، سرطانی وحتی تصادفی‌ها درسطح استان، انتظار هست که شهروندان نوع دوست مازندرانی اهدای مستمر خون خود را نیز انجام دهند.مدیرکل انتقال خون مازندران گفت: حدود ۱۴ هزار بیمار خاص شامل بیماران تالاسمی، هموفیلی، سرطانی و دیالیزی در استان وجود دارند که به تزریق خون نیاز دارند که از این تعداد ۲ هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی هستند. محمدی فیروزجایی با...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مازندران،مدیرکل انتقال خون مازندران گفت: حدود ۱۴ هزار بیمار خاص شامل بیماران تالاسمی، هموفیلی، سرطانی و دیالیزی در استان وجود دارند که به تزریق خون نیاز دارند که از این تعداد ۲ هزار و ۵۰۰ بیمار تالاسمی هستند.عبدالله محمدی فیروزجایی با اشاره به اینکه برخی از این بیماران به خون تازه نیاز دارند، افزود: حدود ۴۰ درصد خون‌های اهدایی شهروندان مازندانی مورد استفاده بیماران تالاسمی قرار می‌گیرد.او گفت: تزریق خون تازه به بیماران تالاسمی از جمله مواردی است که می‌بایست در این افراد رعایت شود به همین دلیل حضور مستمر اهداکنندگان خون در پایگاه‌های خونگیری می‌تواند در رفع دغدغه این بیماران تاثیرگذار باشدمحمدی فیروزجایی با اشاره به اینکه مازندران دومین استان دارای بیشترین تعداد بیماران تالاسمی...
یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی درباره شیوه پرداخت هزینه‌های دارویی و درمانی بیماران تالاسمی توضیح داد: از سال ۱۳۷۶ با توجه به مصوبه هیئت دولت وقت جمهوری اسلامی ایران تمامی هزینه های دارویی و درمانی مرتبط با بیماری تالاسمی برای بیماران تالاسمی ایران (که جزو گروه‌های اصلی بیماران خاص کشور هستند) رایگان اعلام شد و دولت؛ وزارت بهداشت را مکلف به تامین داروها و مراکز درمانی مورد نیاز بیماران کرد. وی با اشاره به تحریم های ضدحقوق بشری علیه ایران و تاثیر مستقیم آن بر زندگی بیماران تالاسمی اضافه کرد: متاسفانه امروزه در کنار پدیده جنایت کارانه و ضد حقوق بشری، تحریم مستقیم مواد اولیه دارو، دارو، تجهیزات پزشکی و برخی قطعات و دستگاه‌های مورد نیاز شرکت های تولید داروی...
یونس عرب؛ مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران درباره شیوه پرداخت هزینه‌های دارویی و درمانی بیماران تالاسمی توضیح داد: از سال ۱۳۷۶ با توجه به مصوبه هیئت دولت وقت جمهوری اسلامی ایران تمامی هزینه های دارویی و درمانی مرتبط با بیماری تالاسمی برای بیماران تالاسمی ایران (که جزو گروه‌های اصلی بیماران خاص کشور هستند) رایگان اعلام شد و دولت؛ وزارت بهداشت را مکلف به تامین داروها و مراکز درمانی مورد نیاز بیماران کرد. وی با اشاره به تحریم‌های ضدحقوق بشری علیه ایران و تاثیر مستقیم آن بر زندگی بیماران تالاسمی اضافه کرد: متاسفانه امروزه در کنار پدیده جنایت کارانه و ضد حقوق بشری، تحریم مستقیم مواد اولیه دارو، دارو، تجهیزات پزشکی و برخی قطعات و دستگاه‌های مورد نیاز شرکت های تولید داروی کشور،...
ایسنا/سیستان و بلوچستان مدیر بخش تالاسمی ایرانشهر گفت: ۶۶۵ نفر در ایرانشهر مبتلابه تالاسمی هستند و هر سال شاهد افزایش تعداد این بیماران هستیم. پندار در گفت وگو با ایسنا- با بیان اینکه از ابتدای امسال تا کنون ١۵ بیمار تالاسمی دیگر به آمار بیماران این شهرستان اضافه شده است، گفت: انتظار می‌رود جوانان قبل از ازدواج آزمایش‌های لازم را انجام دهند. پندار افزود: کمبود تخت و کاهش اهدا خون باعث شده تا بیماران تالاسمی با مشکلاتی مواجه شوند. وی گفت: ایرانشهر در بین شهرستان‌های استان بیشترین آمار تالاسمی را دارد. مدیر بخش تالاسمی ایرانشهر افزود: نیاز ماهانه خون بیماران تالاسمی در ایرانشهر هزار و ٣٠٠ واحد است اما این روزها شاهد کاهش اهدای خون هستیم و بیماران روزهای...
به گزارش خبرگزاری صداوسیمای مرکز سیستان و بلوچستان، مدیر بخش تالاسمی ایرانشهر گفت: در ایرانشهر ۶۶۵ نفر مبتلا به تالاسمی هستند و هر سال شاهد افزایش تعداد آمار این بیماران هستیم. پندار افزود: کمبود تخت و کاهش اهدا خون موجب شده تا بیماران تالاسمی با مشکلات فراوانی مواجه شوند.وی با بیان اینکه هر بیمار تالاسمی سالیانه ١۵٠ میلیون تومان برای بخش سلامت هزینه تحمیل می‌کند گفت: ایرانشهر در بین شهرستان‌های استان بیشترین آمار تالاسمی را دارد.مدیر بخش تالاسمی ایرانشهر افزود: نیاز ماهانه خون بیماران تالاسمی در ایرانشهر هزار و ٣٠٠ واحد است .وی با بیان اینکه از ابتدای امسال تا کنون ١۵ بیمار تالاسمی دیگر به آمار بیماران این شهرستان اضافه شده افزود: انتظار می‌رود جوانان قبل از ازدواج آزمایش‌های لازم را...
به گزارش همشهری آنلاین انبوه بیماران شهرستانی که به امید یافتن شرایط بهتر درمان به مرکز درمانی تالاسمی بزرگسالان ظفر مراجعه کرده‌اند در گوشه وکنار درمانگاه به چشم می‌خورد، بیماران مقیم در یک اتاق که به زحمت برای ۱۰ تخت با فاصله استاندارد جا دارد کنار هم ردیف خوابیده‌اند، خبری از سیستم تهویه هوا نیست و امکانات همان خانه‌ای که ۵۰ سال پیش بنا شده و طبعا به سیاق همان روزگار یک سرویس بهداشتی، یک آشپزخانه و یک حیاط و بالکن نقلی دارد، همه عرصه و اعیان تنها درمانگاه تالاسمی بزرگسالان پایتخت را شامل می‌شود. درمانگاهی که سالها پیش به همت والدین بیماران بصورت یک خانه از بنیاد مستضعفان تحویل گرفته و به سازمان انتقال خون سپرده‌شد تا برای جمعیت...
به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، حامد فلاح سرپرست حوزه معاونت غذا و داروی هرمزگان امروز گفت: پیش از این، داروی بیماران خاص پیوندی، تالاسمی و MS فقط در یک داروخانه‌ی شهر بندرعباس عرضه میشد و بیماران از سراسر استان برای دریافت داروی خود باید به این داروخانه مراجعه می‌کردند که این امر برای مردم مشکل‌ساز شده بود. از این پس در هر شهرستان یک یا دو داروخانه و در شهر بندرعباس پنج داروخانه، داروهای خاص بیماران پیوندی، تالاسمی و MS را به بیماران ارائه می‌دهند. وی گفت: اکنون در بندرعباس علاوه بر داروخانه خاص دانشگاه، داروهای خاص در داروخانه‌های دکتر زارعی، گلشهر، زیباشهر و داروخانه دکتر محبی عرضه می‌شود. دکتر فلاح همچنین افزود: داروحانه‌های شفا و دکتر...
خسروی بمسئول بخش اهداکنندگان اداره کل انتقال سیستان و بلوچستان با بیان اینکه در کل استان تعداد مراجعه کنندگان برای اهدای خون کمتر از ۲۰۰ نفر در روز می‌رسد از مردم خواست؛ در این روزها یاری رسان این نهاد باشند. وی همچنین از راه اندازی پویش‌های هر مسجد یک پایگاه انتقال خون و هر دانشگاه یک پایگاه انتقال در زاهدان خبر داد و گفت:با این پویش امیدواریم تا بخشی از آمار کاهش اهدای خون در فصل پاییز را جبران کرده و مرهمی بر درد بیماران تالاسمی و مصدومان تصادفات جاده‌ای باشیم. وی تاکید کرد: با شروع فصل سرما، و کاهش مراجعه کنندگان برای اهدای خون در استان سیستان وبلوچستان ذخایر خونی در استان شرایط مطلوبی ندارد. همچنین مدیرکل انتقال خون...
به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماری‌های ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد. اکثر افراد مبتلا به این بیماری علائم کم خونی را از خفیف تا شدی تجربه می‌کنند. بیماری تالاسمی نسبتا شایع است و آن را می‌توان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد. وجود گلبول‌های قرمز پایین در بدن با کم خونی شناخته می‌شود که در بیماران تالاسمی شایع است. گلبول قرمز نقش مهمی در رساندن اکسیژن به بافت‌های بدن دارد. عدم وجود مقدار...
رئیس انجمن تالاسمی ایران از مرگ بیش از ۷۵۰ بیمار تالاسمی به دلیل نداشتن دارو و وارد شدن آسیب های جدی به بیش از بیش از ۱۲ هزار بیمار خبر می دهد. به گزارش مشرق، سال گذشته بود که گزارشگران ویژه سازمان ملل در امور حقوق بشر در گزارشی با اشاره به مشکلاتی که برخی بیماران در ایران برای دسترسی به دارو و تجهیزات درمانی مورد نیاز خود در نتیجه تحریم‌های آمریکا با آن مواجهند، تاکید کردند که این تحریم ها مانع برخورداری این بیماران از حقوق بشر، به ویژه حق سلامت می‌شود. در این گزارش تاکید شده بود: ممانعت از دسترسی افراد به تجهیزات درمانی، نقض آزادی انسان ها برای برخورداری از حق سلامت بوده و در صورتی...
به گزارش ایرنا، تحریم‌های یک جانبه‌ای که به صورت نامشروع علیه یک کشور تحمیل می‌شود مصداق تروریسم اقتصادی است. اما هنگامی که این تحریم ها حوزه سلامت شهروندان را هدف بگیرد و به حوزه غذا و دارو گسترش یابد و باعث ایجاد درد و رنج، رعب و وحشت و یا نقض حقوق اساسی افراد شود، مصداق نقض حقوق بشر و تروریسم مستقیم است. تحریم‌های ظالمانه آمریکا علیه ایران که در سال های اخیر شدت یافته، فقط به فروش نفت، تجهیزات و امکانات خلاصه نشده است، این تحریم‌ها، تجهیزات پزشکی و دارویی کشور را هدف قرار داده و تاثیرات منفی آن در زندگی بسیاری از بیماران خاص، صعب‌العلاج و سرطانی مشهود است. سال گذشته بود که گزارشگران ویژه سازمان ملل در...
تهران - ایرنا - نرسیدن دارو به بیماران خاص در ایران به دلیل تحریم های ظالمانه و ضدحقوق بیشتری آمریکا علیه کشورمان این بار دامن گیر بیماران مبتلا به تالاسمی شده است به گونه ای که رییس انجمن تالاسمی ایران از مرگ بیش از ۷۵۰ بیمار تالاسمی به دلیل نداشتن دارم و وارد شدن آسیب های جدی به بیش از بیش از ۱۲ هزار بیمار خبر می دهد. به گزارش ایرنا، تحریم‌های یک جانبه‌ای که به صورت نامشروع علیه یک کشور تحمیل می‌شود مصداق تروریسم اقتصادی است. اما هنگامی که این تحریم ها حوزه سلامت شهروندان را هدف بگیرد و به حوزه غذا و دارو گسترش یابد و باعث ایجاد درد و رنج، رعب و وحشت و یا نقض حقوق...
به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین؛ 16 امین کنفرانس بین المللی تالاسمی و سایر هموگلوبینوپاتی ها و هجدهمین کنفرانس بین المللی فدراسیون جهانی تالاسمی برای بیماران و والدین از تاریخ 3 تا 5 نوامبر در شهر کوالالامپور مالزی برگزار شد. افتتاحیه این مراسم با حضور وزیر بهداشت مالزی انجام شد. در این کنفرانس گروهی از پزشکان و بیماران ایرانی حضور داشتند. در این کنفرانس بیش از هزار نفر شرکت کننده از بیش از 60 کشور جهان در برنامه های علمی ویژه پزشکان و کادر درمان و همچنین برنامه های ویژه بیماران و والدین شرکت کردند. همچنین انتخابات هیئت مدیره جدید فدراسیون جهانی تالاسمی نیز برگزار شد و از بین 12 کاندیدا غیر بیمار چهار نفر جهت عضویت در هیئت مدیره TIF...
خبرگزاری آریا-مدیراجتماعی و محرومیت زدایی سازمان منطقه آزاد اروند در آئین افتتاح کارگاه خیاطی ویژه انجمن های، نابینایان، ناشنوایان و بیماران تالاسمی که با حضور مدیر حوزه مدیرعامل این سازمان انجام شد، اظهار داشت: توانمند سازی افراد دارای معلولیت یکی از مهم ترین عوامل در محرومیت زدایی و رفع تبعیض است که باید این مهم را تقویت کنیم.به گزارش خبرگزاری آریا از منطقه ازاد اروند؛حجت الاسلام علی هوشمند زاده با توجه به گزارش های جامع مسئولین انجمن ها از عملکرد مراکز و بیان دغدغه ها، مشکلات، کمبود ها و نیاز های این مجموعه ها، خاطرنشان کرد: ضمن خوشنودی از همکاری و همدلی انجمن های معلولین شهرستان خرمشهر که بصورت مشترک اقدام به راه اندازی این کارگاه حمایتی نموده اند؛...
به گزارش خبرگزاری فارس از اهواز، علی فیضی مدیرکل انتقال خون خوزستان امشب در گفت‌وگو با خبرنگاران درباره وضعیت ذخایر خونی در خوزستان توضیحاتی ارائه داد و اظهار کرد: با توجه به اینکه در فصل پاییز شاهد بروز عفونت‌های تنفسی، ویروسی و سرماخوردگی هستیم و فرد بیمار پس از ۱۰ تا ۱۲ روز از بهبودی می‌تواند نسبت به اهدای خون اقدام کند به همین خاطر نیز در این فصل میزان مراجعه برای اهدای خون کمتر می‌شود. وی با تاکید بر این نکته که هم‌اکنون در حال مدیریت شرایط هستیم و مشکل زیادی وجود ندارد، خاطرنشان کرد: در حال حاضر به خون به ویژه گروه O منفی نیاز داریم بنابراین از مردم می‌خواهیم برای اهدای خون به پایگاه‌های سازمان انتقال خون...
دکتر میثم صالحی رئیس بیمارستان حضرت ابوالفضل علیه السلام میناب ضمن قدردانی از کمک ۱۰۰ میلیارد ریالی خیر مینابی جهت ساخت بخش تلاسمی گفت: با توجه به نیاز بیمارستان میناب و کمبود فضای فیزیکی برای بیماران تالاسمی با همکاری و مساعدت سید عبدالرضا جواد پور خیر مینابی کلنگ احداث این ساختمان زده شد. دکتر صالحی افزود: این مرکز با زیر بنای ۵۰۰ متر در یک طبقه با ارزش ۱۰۰ میلیارد ریال در محوطه بیمارستان حضرت ابوالفضل علیه السلام میناب ساخته می شود. به گفته دکتر صالحی، درحال حاضر به‌دلیل کمبود فضا، بیماران خانم و آقا به‌صورت مشترک در یک محل خدمات می‌گیرند و با بهره‌برداری از مرکز جدید، خدمات‌دهی بهتر و مطلوب‌تر در فضایی مجزا برای بیماران خانم و...
دکتر میثم صالحی رئیس بیمارستان حضرت ابوالفضل علیه السلام میناب ضمن قدردانی از کمک ۱۰۰ میلیارد ریالی خیر مینابی جهت ساخت بخش تلاسمی گفت: با توجه به نیاز بیمارستان میناب و کمبود فضای فیزیکی برای بیماران تالاسمی با همکاری و مساعدت سید عبدالرضا جواد پور خیر مینابی کلنگ احداث این ساختمان زده شد. دکتر صالحی افزود: این مرکز با زیر بنای ۵۰۰ متر در یک طبقه با ارزش ۱۰۰ میلیارد ریال در محوطه بیمارستان حضرت ابوالفضل علیه السلام میناب ساخته می شود. به گفته دکتر صالحی، درحال حاضر به‌دلیل کمبود فضا، بیماران خانم و آقا به‌صورت مشترک در یک محل خدمات می‌گیرند و با بهره‌برداری از مرکز جدید، خدمات‌دهی بهتر و مطلوب‌تر در فضایی مجزا برای بیماران خانم و...
به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، آئین کلنگ زنی مرکز تالاسمی بیماران خاص میناب با حضور امام جمعه شهرستان میناب، فرماندار ویژه شهرستان میناب، رئیس اداره سازمانهای مردم نهاد و خیرین سلامت دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، مدیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان میناب، رئیس بیمارستان حضرت ابوالفضل میناب و خیرین سلامت شهرستان میناب انجام شد. دکتر میثم صالحی رئیس بیمارستان حضرت ابوالفضل علیه السلام میناب ضمت قدردانی از کمک ۱۰۰ میلیارد ریالی خیر مینابی جهت ساخت بخش تلاسمی گفت: با توجه به نیاز بیمارستان میناب و کمبود فضای فیزیکی برای بیماران تالاسمی با همکاری و مساعدت سید عبدالرضا جواد پور خیر مینابی کلنگ احداث این ساختمان زده شد. دکتر صالحی افزود: این مرکز با زیر بنای ۵۰۰ متر در...
به گزارش خبرنگار مهر، اصغر بحرانی صبح یکشنبه در جمع خبرنگاران گفت: در حال حاضر خدمات تصویربرداری پیشرفته در ۲ مرکز ام. آر. آی در شهر بوشهر به مردم ارائه می‌شود که دستگاه مستقر در مرکز قلب باکیفیت ۱.۵ تسلا است. رئیس مرکز آموزشی درمانی قلب بوشهر با اشاره به تلاش برای کاهش زمان طولانی انتظار در بخش ام. آر. آی بیمارستان قلب بیان داشت: با وجود استقرار چند مرکز دیگر ام. آر. آی در استان بوشهر، کیفیت مطلوب تصاویر در مرکز قلب بوشهر موجب افزایش بار مراجعه‌کنندگان به این مرکز شده و این موضوع افزایش مدت‌زمان انتظار بیماران در صف نوبت حتی تا یک ماه نیز به دنبال داشته است. وی تصریح کرد: یکی از اقدامات صورت گرفته برای...
یونس عرب، درباره بهره‌مندی بیماران تالاسمی از صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج گفت: من معتقدم با شرایط و ساز و کار فعلی که این صندوق تنها تحت پوشش یک سازمان بیمه‌گر است، صندوق بیماران خاص ایجاد شد تا ناقض حقوق بیماران خاص باشد. وی ادامه داد: وضعیت در حال حاضر به گونه‌ای پیش می‌رود که بیماران روزانه پرداخت از جیب‌شان برای درمان از روز قبل بیشتر است. متاسفانه به دلیل اینکه درک درستی از هزینه‌های واقعی بیماران خاص وجود ندارد و قادر نیستند در بخش‌های دولتی که وجود دارد و از مردم مراجعه کننده اشباع شده است، خدمات مناسبی به بیماران خاص ارائه دهند از همین‌رو به بیماران خاص هزینه‌های زیادی تحمیل می‌شود و خانواده‌های دارای فرزند بیمار واقعا از...
ایسنا/همدان یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. دکتر طوس کیانی در گفت‌وگو با ایسنا، با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود، این بیماری به صورت خفیف (مینور) و شدید(ماژور) و انواع نادر دیگر دیده می‌شود، اظهار کرد: ژن تالاسمی مینور در ایران شایع است و در برخی ازدواج‌های کنترل نشده ممکن است که زوجین هر دو ژن تالاسمی مینور را داشته باشند. وی افزود: در ازدواج‌های فامیلی که این ژن در خانواده‌ها با شیوع بالا مواجه است و با ازدواج زوجینی که هر دو تالاسمی مینور دارند،...
ابوالحسن صفدری بیان کرد: بیماران تالاسمی ماژور در فصول سرد سال هم محتاج خون هستند از شهروندان سیستان و بلوچستان تقاضا می‌شود ما را در فراهم کردن خون، این عنصر حیاتی برای این قشر خاص و سایر افراد نیازمند به خون یاری کنند. وی ادامه داد: با توجه به شرایط خاص سیستان و بلوچستان از جمله بالاترین شمار بیماران تالاسمی کشور و همچنین آمار بالای تصادفات جاده‌ای، بیماران زنان و زایمان، بیماران هموفیلی و دیالیزی و مراکز درمانی مصرف خون و فرآورده‌های خونی در این استان بالاست. مدیرکل انتقال خون سیستان و بلوچستان با اشاره به اینکه این استان بالاترین آمار تصادفات جاده‌ای را به خود اختصاص داده، ادامه داد: مهمترین چالش سازمان انتقال خون استان نبود تعداد کافی اهداکننده...
سید ذاکر سعیدی نژادبا دعوت از دارندگان گروه‌های خونی منفی برای اهدای خون، اظهار کرد: پایگاه‌های انتقال خون در یاسوج، گچساران و دهدشت آماده دریافت خون از اهداکنندگان است. سعیدی نژاد تصریح کرد: تعدادی از هم وطنان به خون به خصوص گروه خونی منفی نیاز فوری دارند که مشارکت واجدین شرایط این امر خیر و خداپسندانه موجب نجات جان نیازمندان خواهد شد. وی با اشاره به سن مناسب برای اهدای خون، یادآور شد: بهترین سن اهدای خون بین ۱۸ تا ۵۰ سال است اگرچه تاکنون استقبال جوانان و بانوان کمتر بوده و ما برای ذخیره مناسب فرآورده‌های خونی در هر شرایطی نیاز به مشارکت بیشتر این گروه از افراد جامعه داریم. مدیرکل انتقال خون همچنین بیماران تالاسمی،...
به گزارش خبرگزاری مهر، واکسن آنفلوانزای نوترکیب چهار ظرفیتی ایرانی به همت تولید کننده دانش بنیان این واکسن و در راستای عمل به مسئولیت اجتماعی، برای جمعی از بیماران تالاسمی در محل انجمن تزریق شد. متخصصان معتقدند، افراد مبتلا به بیماری‌های زمینه‌ای و خاص مانند بیماران تالاسمی، دیابتی، سرطانی، کبدی، قلبی و عروقی، سالمندان، زنان باردار از جمله افراد در معرض خطری هستند که در اولویت دریافت واکسن آنفولانزا قرار دارند. زمان توصیه شده برای تزریق واکسن آنفلوانزا جهت حداکثر ایمنی زایی در پیک شیوع بیماری، از ابتدای شهریور تا نیمه اول مهر است. امسال یک میلیون دوز واکسن آنفلوانزا با فناوری نوترکیب در کشور تولید شده و در سطح داروخانه‌ها توزیع گردیده است. کد خبر 5880140 حبیب احسنی...
ابوالحسن صفدری در شورای اداری مهرستان که با حضور اعضا در محل فرمانداری این شهرستان برگزار شد گفت: با توجه به اینکه اهدای خون، امری ضروری برای نجات جان بیماران نیازمند به خون است، باید مردم با مشارکت بیشتر در اهدای خون، در تأمین خون موردنیاز مراکز درمانی و بیماران همراهی لازم را با داشته باشند چرا که بیماران برای تداوم حیات نیازمند اهدای خون هستند. وی ادامه داد: ماهیانه ۱۲ هزار واحد خون در استان سیستان و بلوچستان مصرف می‌شود، چرا که بالاترین بیماران تالاسمی کشور در این خطه از کشور حضور دارند. وی با اشاره به اینکه از کل جمعیت بیماران تالاسمی حاضر در استان، تعداد سه هزار و ۲۵۰ بیمار تالاسمی ماژور هستند، بیان کرد: از ۲۶...
امیدواری ژینولا به کامبک پاری سن ژرمن مقابل دورتموند: آنها از نظر جسمانی، تکنیکی و تاکتیکی آماده هستند